為進一步貫徹和落實《關于印發(fā)“十四五”國家藥品安全及促進高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃的通知》（國藥監(jiān)綜〔2021〕64號）,、《國務院辦公廳關于全面加強藥品監(jiān)管能力建設的實施意見》（國辦發(fā)〔2021〕16號）等文件要求和進一步加強我市藥品、醫(yī)療器械安全性監(jiān)測工作,，提升社區(qū)衛(wèi)生服務中心（服務站）醫(yī)療機構業(yè)務能力,，錦州市藥械化妝品不良反應監(jiān)測中心于11月20日舉辦錦州市基層醫(yī)療機構藥械安全性監(jiān)測業(yè)務培訓班,，來自凌河區(qū)、古塔區(qū),、太和區(qū)等50多家社區(qū)衛(wèi)生服務站,、社區(qū)衛(wèi)生服務中心的醫(yī)護人員，共計90余人參與此次培訓會,。

會上,，藥械化妝品不良反應監(jiān)測中心何玉川同志作為主持人強調(diào)藥品不良反應監(jiān)測是藥物警戒的重要一環(huán)，是醫(yī)療活動中一項嚴肅,、必要的工作,，各衛(wèi)生服務院作為藥品、醫(yī)療器械使用的第一線,，應增強風險防范意識,，有責任及時發(fā)現(xiàn)并上報藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件,，為藥械安全性評價和風險管理提供科學依據(jù)。

會議開始,，徐艷紅同志以“醫(yī)療器械不良事件上報要求及典型案例介紹”為題,，從臨床常見的醫(yī)療器械不良事件、相關法律法規(guī),、不良事件報告填寫規(guī)范與上報流程等方面進行了授課講解,，還分享了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作中的典型案例情況以及醫(yī)療機構監(jiān)測哨點醫(yī)院的寶貴經(jīng)驗。

隨后,，佟欣怡同志講解了藥品不良反應報告的相關要求,，介紹了藥品不良反應上報作為一個有益公眾健康的公益行為，對于彌補藥品上市前研究的不足,、促進藥品上市后再評價工作有著重要意義,。圍繞藥品不良反應概念、上報必要性等方面為大家深入簡出地講解,，重點強調(diào)藥品不良反應報告填寫內(nèi)容應真實,、完整、準確,。

培訓會后,，現(xiàn)場組織統(tǒng)一的筆試考試，全面檢驗參會人員的學習成果,。此次培訓緊貼實際,，內(nèi)容豐富，具有較強的操作性和指導性,。通過培訓,，不僅加深了參會人員對藥品、醫(yī)療器械安全性監(jiān)測工作重要性的理解和認識,，提升了社區(qū)衛(wèi)生服務院醫(yī)護人員的綜合素質(zhì)和監(jiān)測能力,，為我市不良反應監(jiān)測工作的持續(xù)健康發(fā)展提供了有力保證。